Nei giorni scorsi, il Comitato ha chiesto con urgenza studi epidemiologici e ricerche sulla incidenza dell’endometriosi, ed un registro endometriosi, oltre all’organizzazione di eventi di sensibilizzazione e informazione della popolazione ed incontri di sostegno per le giovani donne (o coppie) che si trovano sole a dover affrontare una tale problematica legata, secondo studi accreditati, all’esposizione ad inquinanti ambientali (nello specifico a interferenti endocrini). In tale occasione ha lanciato una petizione on-line per chiedere una legge a tutela delle donne affette da endometriosi e il Registro regionale dell’endometriosi. Durante il tavolo informativo sarà possibile firmare on-line al link:
I disturbi riconducibili a questa malattia sono legati al dolore cronico, in particolare durante i rapporti sessuali, il ciclo mestruale e durante l’ovulazione, a ricorrenti coliche intestinali e cistiti, infertilità, mal di testa e a volte acne. Facciamo un appello a chiunque dovesse riconoscersi nei sintomi, o a chi riconosce un’amica o una parente, a raggiungerci nel giorno indicato, perché per una malattia per cui non esiste una cura definitiva, l’unico modo per arginare i danni è essere informati. La diagnosi precoce può evitare l’infertilità. Il comitato Taranto LIDER e le volontarie distribuiranno il materiale informativo concesso dall’A.P.E. Onlus. Vi aspettiamo per un’informazione e una parola di conforto.
NOTA STAMPA TARANTO LIDER
Per maggiori informazioni:
www.tarantolider.it – tarantolider@libero.it
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